甲型血友病是什么遗传性疾病？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
该基因突变可以从父亲通过X染色体遗传给女性子代，并从母亲通过X染色体遗传给男性子代。
因此，男性患甲型血友病的几率更高，而女性只是携带者，因为她们具有一个正常的X染色体和一个携带突变基因的X染色体。
甲型血友病患者由于缺乏或功能异常的凝血因子VIII而会出现血液凝块障碍，导致出血性症状，如关节出血、皮下出血等。
尽管该疾病无法根治，但通过补充凝血因子VIII或进行基因治疗等方法可以提供一定程度的治疗和管理。