甲型血友病是什么遗传方式?

编辑:自学文库 时间:2024年03月09日
甲型血友病是一种由于凝血因子VIII缺乏或缺陷而引起的遗传性疾病。
  遗传方式主要是X连锁遗传,即基因突变位于X染色体上。
  女性有两个X染色体,若其中一个携带有血友病突变基因,另一个健康的X染色体可以弥补缺陷,因此女性患病几率较低。
  而男性只有一个X染色体,如果这个X染色体携带有血友病突变基因,就无法得到正常的凝血因子VIII,导致血友病的发生。
  因此,男性患病的几率为100%。
  此外,女性携带有血友病突变基因时,有一半的概率将其传给下一代,而男性患病者则无法将基因传给自己的儿子,但所有的女儿都将成为突变基因的携带者。