新生儿筛查PKU指的是对新生儿进行苯丙酮尿症（Phenylketonuria）筛查的一种常规检查。
苯丙酮尿症是一种遗传代谢疾病，主要由于酪氨酸代谢出现问题导致体内苯丙酮酸的积累。
如果不及时发现和治疗，高浓度的苯丙酮酸会对婴儿的大脑发育产生严重影响。
所以，通过新生儿筛查PKU可以早期发现患有苯丙酮尿症的婴儿，及时采取治疗措施，避免患儿出现智力和神经发育障碍等问题。
新生儿筛查PKU是通过拿取婴儿脚后跟或在脚后跟的细小皮肤上滴上几滴血液进行检查。
对于新生儿来说，这个过程几乎没有痛苦或副作用。
检查的原理是通过检测血液中苯丙氨酸的含量来判断是否存在苯丙酮尿症。
专业人员会使用仪器进行准确的测量和分析。
如果结果显示婴儿患有苯丙酮尿症，医生会制定相应的治疗计划，通常为限制含苯丙氨酸的食物摄入，以控制苯丙氨酸水平，保证婴儿的正常成长和发育。
总之，新生儿筛查PKU是一项非常重要的新生儿健康检查，旨在早期发现苯丙酮尿症患儿，以便及早进行干预和治疗，预防可能出现的智力和神经发育问题。
这项筛查对于保障婴儿健康成长具有重要意义。