地中海贫血是一种遗传性血液病，主要由基因突变引起的。
一个人如果携带地中海贫血基因，可能会发展成地中海贫血病。
地中海贫血基因携带者在一般情况下可能不会表现出明显的症状，但当两个携带者，也就是一对携带地中海贫血基因的父母生育后代时，他们的孩子有可能会发病。
这是因为当两个携带地中海贫血基因的人结合，他们的子女将有25%的几率患有地中海贫血病。
地中海贫血主要是由于血红蛋白的合成异常而导致红血球功能障碍。
这种疾病在地中海地区较为常见，因此得名地中海贫血。
患者通常会出现贫血、乏力、黄疸、肝脾肿大和骨骼畸形等症状。
对于地中海贫血基因携带者和患者来说，早期的诊断和治疗非常重要。
尽管地中海贫血患者需要长期治疗和管理，但现代医学已经取得了一定的进展，包括输血、脾切除和造血干细胞移植等治疗方法。
此外，基因治疗技术的研究也给地中海贫血的治疗带来了希望。