家族遗传病史的检查通常通过家庭调查和基因检测来进行。
在家庭调查中，医生会询问个人和家人的疾病史，并了解患病者的亲属中是否有同样的疾病。
这种方式可以初步判断家族中是否存在遗传疾病的风险。
同时，基因检测是一种更精确的检测方式，它可以检测个体的DNA中是否含有特定的疾病相关基因突变。
通过基因检测，医生可以判断个体是否携带有潜在的遗传病风险。
因此，综合家庭调查和基因检测可以更准确地评估一个人的家族遗传病史。
在进行家族遗传病史的检查时，以及随后的预防和治疗过程中，医生的指导和建议尤为重要。
通过及早的家族遗传病史检查，我们可以更好地了解自己和家人的遗传病风险，采取相应的措施进行预防和治疗，以提高生活质量并减少患病风险。