地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红细胞的合成，使其无法正常运输氧气。
这种疾病主要在地中海地区发现较多，因此得名。
地中海贫血可以细分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型，而其中β地中海贫血是最常见的一种。
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的突变导致红细胞中α链合成异常，进而影响正常红细胞的生成。
这种贫血主要在儿童时期表现出来，患者可能出现贫血、头晕、疲劳等症状，严重的可能需要输血治疗。
β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因的突变引起，导致红细胞中β链合成异常。
这种贫血可在婴儿期出现，症状包括贫血、黄疸、生长迟缓等。
严重的患者可能需要每月定期输血。
地中海贫血的治疗主要包括输血和药物治疗。
输血可以帮助提供正常的红细胞，缓解患者的贫血症状。
药物治疗常使用铁螯合剂来预防铁积累，同时也需要密切监测患者的肝脏功能。
总体而言，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，需终身管理和治疗。
及早发现并定期进行治疗可以帮助患者提高生活质量。