在怀孕前进行染色体检查时，主要检查的内容是胎儿的染色体异常情况。
这项检查被称为产前遗传学检查，旨在发现胚胎或胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔德综合征等。
这项检查通常使用羊水穿刺或绒毛膜穿刺两种方式进行，其中羊水穿刺是通过在怀孕16-20周期间取得羊水样本检测，而绒毛膜穿刺是通过在怀孕8-12周期间取得绒毛膜样本检测。
这两种方法都可以提供对胎儿染色体的详细分析，以确定是否存在染色体异常。
染色体异常可能会导致胎儿在发育和健康方面出现各种问题，因此这项检查对于早期预防和治疗非常重要。
通过这种检查，可以尽早发现染色体异常，为家长提供更多的咨询和支持，以便他们可以做出最佳的决策和安排。
总之，在怀孕前进行染色体检查是一项非常重要的检查，可以帮助识别染色体异常，并帮助家庭做出适当的决策和计划。
这是为了确保胎儿的健康和幸福，并提供更好的支持和护理。