怀孕前检查染色体是查什么的？

在怀孕前的染色体检查中，通常会检查胚胎或胎儿的染色体是否存在异常。
  
这种检查被称为染色体异常筛查或染色体核型分析。
  
通过这项检查，医生可以检测出染色体数目异常（如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕尔多氏综合征等）或结构异常（如易位、倒位等）情况。
  
这项检查可以帮助准父母了解胚胎或胎儿是否存在染色体异常的风险，以便是否需要进一步的遗传咨询或诊断。
  
染色体异常检查通常通过非侵入性的方法进行，如提取母体血样或羊水样本进行基因分析。
  
这项检查对于提高胚胎或胎儿的健康状况以及纠正染色体异常相关的遗传疾病具有重要意义。