地中海贫血是什么遗传方式的遗传病？

地中海贫血是一种常见的遗传病，其遗传方式主要是由受累基因突变引起的。
  
地中海贫血主要由β-地中海贫血基因突变引起，这一基因突变会导致人体无法正常合成血红蛋白。
  
根据基因的遗传方式，地中海贫血可分为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。
  
常染色体隐性遗传表明个体只要携带了一个突变的基因，就会患上地中海贫血；常染色体显性遗传则表明个体只有在同时携带两个突变的基因时，才会患上地中海贫血。
  
这种遗传方式意味着，即使父母不患病，但如果他们都是携带者，他们的孩子仍然可能患上地中海贫血。
  
地中海贫血的遗传方式是复杂且具有一定的风险，因此在家族中有地中海贫血病例的人需要进行基因检测并采取相应的干预措施，以降低病发风险。
  
这方面的具体信息可以咨询专业医生或遗传咨询师。