地中海贫血是一种遗传性疾病，主要在地中海沿岸地区见到。
它是由某些基因突变引起的，主要影响血红蛋白的合成，导致红细胞缺乏健康的血红蛋白。
这种缺陷使红细胞无法正常运输氧气至各个组织和器官，从而造成患者出现贫血症状。
通常情况下，地中海贫血是由父母携带遗传基因突变所致。
如果两个父亲或两个母亲其中一个是基因突变的携带者，他们的子女有可能会患上地中海贫血。
而如果两位父母都是携带者，那么子女患病的风险将更高。
地中海贫血的遗传形式主要有两种：一种是自发型（同种型），另一种是乙型。
自发型地中海贫血的遗传模式是常染色体隐性遗传，意味着一个不携带地中海贫血突变基因的父母，将有一半的概率将遗传基因突变传递给子女，使其成为携带者。
而乙型地中海贫血主要是由受精卵同时携带两个受影响的基因导致的，这种遗传模式称为常染色体隐性遗传。
综上所述，地中海贫血是一种由遗传因素引起的疾病，与父母的基因有密切关联。
在地中海沿岸地区，这种疾病相对较为常见。
了解地中海贫血的遗传性质是非常重要的，以便提供准确的遗传咨询和预防措施，帮助患者及其家人更好管理这一疾病。
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