布加氏综合症是一种罕见的遗传性疾病，其原因是由于布加氏综合症基因的突变引起的。
这种突变会导致心脏中的电信号传导异常，最终导致心脏节律不齐，即心脏出现快速、不规则的心律失常。
布加氏综合症主要通过遗传的方式传递给后代。
通常，如果一个父母中的一方携带了这种突变基因，那么他们的子女有50%的几率继承该基因并患上布加氏综合症。
此外，这种基因突变也可以在没有家族史的情况下发生，这是一种新的突变。
这种疾病在江苏地区的发病率并没有明确的统计数据，但根据全球范围内的研究，布加氏综合症并不常见，大约每10,000人中就有一人受到影响。
总之，布加氏综合症是由于遗传基因的突变导致的一种心脏疾病。
这种突变使心脏的电信号传导异常，导致心律不齐。
该疾病主要通过遗传的方式传递给后代，但也有可能会发生新的基因突变。
在江苏地区，尽管没有明确的发病率数据，但布加氏综合症并不常见。