钙通道阻滞剂二氢吡啶和非二氢吡啶的区别？

钙通道阻滞剂可以分为二氢吡啶和非二氢吡啶两类。
  
二氢吡啶类包括尼莫地平、地尔硫卓等。
  
非二氢吡啶类包括维拉帕米、普鲁卡因胺等。
  
这两类药物在作用机制、临床应用和副作用方面存在一些差异。
  
首先，二氢吡啶类的药物主要通过与L型钙通道的高亲和力结合并抑制钙离子进入细胞，从而减少心肌细胞的收缩力和心脏的搏动强度。
  
而非二氢吡啶类药物作用于T型钙通道，对心脏的搏动强度影响较小，更多地用于治疗心律失常。
  
此外，二氢吡啶类药物通常具有短效的特点，作用迅速，疗效明显，但副作用较多，包括心动过缓、低血压、头晕等。
  
非二氢吡啶类药物则常采用缓释剂型，作用持续，稳定血药浓度，适用于需要长期治疗的患者，但也存在副作用如胃肠道不适、便秘等。
  
除此之外，二氢吡啶类药物的药代动力学特点较为一致，相对稳定。
  
而非二氢吡啶类药物的药代动力学特点更为复杂，因药物代谢酶系统参与药物消除，个体间的差异较大，需要根据具体情况进行调整剂量。
  
总体来说，二氢吡啶和非二氢吡啶作为常用的钙通道阻滞剂，在临床应用上有一些不同。
  
因此，在选择使用以及设计治疗方案时，需要根据疾病类型、患者特点和药物特点等因素进行综合考虑。