结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex，TSC）是一种常见的遗传性疾病，由TSC1和TSC2基因的突变引起。
这意味着如果一个父母有TSC基因突变，他们的孩子有50%的几率继承该突变基因。
因此，结节性硬化症在几代之间的遗传几率是相当高的。
结节性硬化症的遗传模式是常染色体显性遗传。
如果一个父母有结节性硬化症，他们的孩子有50%的几率继承疾病基因突变。
这意味着在每一代中，有一半的可能性孩子会患有结节性硬化症。
然而，值得注意的是，即使孩子继承了突变基因，他们可能表现出不同的症状和严重程度，因为结节性硬化症具有高度可变性。
因此，在结节性硬化症的家族中，遗传几率是相当大的。
然而，这并非意味着每个孩子都会患上该疾病，因为还存在一定的患病风险。
如果家族中有人患有结节性硬化症，建议进行基因测试并咨询遗传顾问。
这样可以更好地了解每个人的遗传风险，并采取必要的预防措施以减少疾病的发生和进展。