18号染色体缺失会得什么病？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
这种疾病通常是在胚胎发育的早期就发生，结果是一个个体只有来自母亲或父亲的18号染色体的一份。
该疾病表现出一系列的体征和症状，包括智力发育迟缓、学习困难、言语和语言发展问题、肌肉松弛、小头畸形、面部和身体发育异常等。
其他可能的症状还包括心脏问题、肾脏问题、视力和听力障碍、消化系统问题等。
由于18号染色体缺失综合征是一种罕见疾病，没有特定的治愈方法，但早期的干预和治疗可以提供支持和改善患者的生活质量。