g6pd缺乏症是什么意思？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
该酶在红血球中起到维持细胞内正常代谢以及抵御氧化应激的作用。
如果患者缺乏或酶功能异常，会导致红血球受损、溶解过快，进而引发溶血性贫血。
这种病症常见于地中海地区和东南亚等部分地区的人群中。
G6PD缺乏症的临床表现包括早期黄疸、腹痛、背痛、间断性膨胀性手足、贫血等症状。
患者通常在暴露于某些触发因素（如感染、药物、香料、豆蔻、蚊香、呼吸道感染等）后才会出现症状。
在一些严重的情况下，溶血性贫血可能会导致黄疸和肾脏功能损害。
对于G6PD缺乏症的治疗，目前并没有特定的药物疗法可用。
患者需要避免接触到可以引发溶血的触发因素。
因此，了解自己是否携带G6PD缺乏基因并采取预防措施非常重要。
如果出现症状，建议及时就医，医生会根据病情提供相应的治疗措施。
定期检查血液指标以监测病情也是必要的。
总之，G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶或其功能异常。
该病症引发红血球溶解过快，导致溶血性贫血等症状。
预防接触触发因素和定期随访是处理该病的主要措施。