该病是由染色体22上的长臂缺失或其他基因突变引起的。
DG通常会导致免疫系统缺陷、心脏畸形和颜面部异常等一系列临床表现。
该症状在婴儿出生后很快就可以观察到，因此及早的诊断和治疗尤为重要。
诊断DG通常需要通过综合分析患者的临床症状、家族史和遗传学检查结果来确定。
一旦确诊，治疗包括免疫系统的支持治疗、心脏外科手术修复和其他相应的治疗。
尽管DG在临床上表现形式多样，但早期及全面的医学干预可以帮助提高患者的生活质量，并降低并发症的风险。
总之，DG是一种与染色体22缺失或突变相关的先天性免疫系统紊乱疾病。
早期的诊断和全面的治疗是关键，以帮助患者管理症状、减轻并发症并提高生活质量。