制备PDA培养基的方法如下：首先，将200克脱脂奶粉和20克葡萄糖加入1000毫升蒸馏水中，搅拌均匀。 然后，将15克琼脂添加至溶液中并煮沸，直到琼脂完全溶解。 接着，将溶液过滤或用高压蒸汽灭菌器灭菌，使其冷却到大约50℃。 最后，将培养基倒入平底培养皿中，待其凝固后即可使用。 PDA培养基是用于真菌和霉菌的培养和鉴定的常用培养基，能提供充足的营养和适当的条件，促使菌落的快速生长和分离。