21三体综合症高风险是什么意思啊1:61？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
21三体综合症是一种常见的染色体异常，其特点是患者携带三个21号染色体，而非正常的两个。
这种综合症会导致智力残疾和其他身体缺陷。
为了识别妊娠期间胎儿是否具有该疾病的风险，医生通常会进行21三体综合症筛查。
当筛查结果显示高风险时，表示患者的胎儿有更高的机会发展出21三体综合症。
此时，医生通常会建议进行进一步的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛活检，以确认胎儿是否确实患有21三体综合症。
值得注意的是，高风险结果并不能完全确定胎儿是否患病，只是表明患病的可能性较大，进一步确认仍需要进行相关测试来进行确诊。
因此，对于被诊断为21三体综合症高风险的妊娠妇女来说，接下来的诊断测试是非常重要的，可以帮助她们更准确地了解胎儿是否受到影响，并为可能的干预措施做好准备。