具体来说，佝偻病遗传方式可分为两种：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
对于常染色体显性遗传方式，如果一个父母患有佝偻病，他们的子女有50%的几率也会患上该病。
这是因为这种遗传方式中，一个患病的基因突变就足以导致佝偻病的发生，而这一突变可以从一个患者的父母直接遗传给子女。
至于常染色体隐性遗传，需要两个携带有该突变基因的父母才能将疾病遗传给子女。
如果只有一个父母携带该突变基因，子女则不会患病，但他们有50%机率成为这个病的携带者。
需要注意的是，佝偻病虽然有遗传倾向，但它也受到环境因素的影响，尤其是维生素D缺乏、不足的摄入。
因此，即使是具有遗传倾向的个体，通过合理的日常饮食和维生素D补充也可以预防佝偻病的发生。