这是唯一被广泛知晓的一种人类常见的染色体异常。
正常情况下，人类细胞核内的每个细胞都包含23对染色体，其中有一对是性染色体（XY或XX），剩下的22对是非性染色体。
而21三体综合症患者则会多出一个染色体21，导致总共有3条染色体21。
这种异常染色体分离通常发生在受精卵的早期形成阶段。
21三体综合症是一个常见的遗传疾病，但具体引起该疾病的原因目前还不完全清楚。
一般认为，这可能与母亲的年龄和遗传因素有关。
研究表明，女性怀孕时年龄较大（35岁以上）可能增加孩子患上21三体综合症的风险。
此外，有些家庭存在遗传倾向，使得患病的概率较高。
21三体综合症会导致许多身体和智力方面的特征，包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏问题、消化系统问题等。
这是一种无法治愈的疾病，但通过早期的干预和治疗，可以改善症状并提高患者的生活质量。