贝赛特氏症是怎么得的？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
这种疾病常与PAX2基因的突变有关。
PAX2基因是控制个体肾脏器官发育的基因之一，突变会导致肾脏、眼睛、耳朵等器官的异常发育。
贝赛特氏症通常是一种家族遗传病，也可以由父母携带基因突变后的后代遗传得到。
这种疾病不分男女且没有特定种族倾向，而是由基因突变所引起。
然而，个体是否表现出明显症状也受到其他的遗传和环境因素的影响。
病人患有贝赛特氏症后，常表现为肾脏发育异常，可能会有单侧或双侧肾发育缺陷，从而影响肾脏的正常功能。
此外，眼睛也常受到影响，包括视力衰退、虹膜缺陷、晶状体发育异常等。
一些患者还可能出现耳聋或耳部结构异常。
总之，贝赛特氏症是由于PAX2基因的突变所导致的一种先天性疾病，其影响个体器官的正常发育。
这种疾病主要通过遗传途径传播，但最终是否表现出明显症状还受到其他因素的影响。