这种疾病由于遗传突变导致，因此有一定的遗传风险。
具体而言，如果一个父母患有21三体综合症，其孩子患病的风险会增加。
21三体综合症的主要遗传方式是三体染色体21号有一个额外的拷贝，即患者存在三个而非两个21号染色体。
这种情况称为三体(阳性胚胎)。
而非患者则只有两个21号染色体，即正常的一对(阴性胚胎)。
遗传21三体综合症的风险因素分为两类：
1. 非遗传性风险：大多数21三体综合症情况是由于胚胎发育期间的染色体分离错误导致的，这种情况与遗传无关，是随机事件。
2. 遗传性风险：在大约1%的病例中，21三体综合症是由于染色体遗传错误导致的。
如果一名父母患有21三体综合症，将增加他们生下孩子患病的风险。
在绝大多数的遗传性病例中，21三体综合症是由母亲传递的。
由于卵子负责提供绝大部分遗传物质给胚胎，所以年龄较大的母亲在怀孕时生下患有21三体综合症的孩子的风险更高。
需要说明的是，21三体综合症并非100%会遗传给孩子，而只是增加了孩子患病的风险。
因此，如果有家族史或担心患病风险，可以咨询专业医生进行遗传咨询和检测。