药品管理法中对假药的定义是什么？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
这包括以下情况：1. 伪造药品：制造、销售或供应伪造的药品，即假冒他人已批准的药品或他人已注册的药品行为；2. 不合格药品：制造、销售或供应不符合药品质量标准的产品，包括药品中含有有害成分、成分含量不足或超标、生产过程不合规等情况；3. 违法药品：制造、销售或供应未经批准的药品，包括未通过国家药品监督管理部门批准的药品、未经注册的药品、未经批准生产的特殊用途药品等。
根据《药品管理法》，对假药的生产、销售和使用进行打击和追责，以保障公众的用药安全和健康权益。