假药的定义是什么标准？
编辑：自学文库
时间：2024年09月22日
假药通常违反了国家或地区对药品的监管法规和质量标准，可能包含错误的成分、剂量不准确或未经任何临床试验。
国际上，假药被认为是违背了国际医疗伦理标准和道德要求的产品。
为了保护公众健康和安全，各国通常将制定药物注册和监管制度，并依法严惩制售假药行为。
在识别假药时，应注意医院或药店的经营许可证、管理规范，药物包装的完整性、标签的准确性和清晰度，以及药物在监督机构清单中是否存在等方面的指标。
对疑似假药的药物，应及时向相关药品监管部门报告，并通过正规渠道购买药物，确保使用安全、有效的药品。