吉尔伯特综合征做什么检查？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
为了诊断吉尔伯特综合征，医生通常会进行一系列检查。
首先，医生会询问患者的病史和家族史，因为吉尔伯特综合征具有明显的家族聚集性。
然后，医生会进行肝功能相关的血液检查，包括测量总胆红素、结合胆红素和非结合胆红素的水平。
吉尔伯特综合征患者的非结合胆红素水平往往较高。
另外，医生可能会要求患者进行肝功能试验，包括测量肝酶（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸转氨酶）的水平，以评估肝脏受损的程度。
此外，肝脏超声检查和肝功能CT扫描可能会被用于评估肝脏的大小和形态。
对于吉尔伯特综合征的确切诊断，医生可能会要求进行齐打卡音酸激发试验。
这是一种刺激患者肝脏的方法，以评估肝脏在处理胆红素方面的能力。
这项测试通常在医院或诊所的监护下进行。
最后，如果患者的症状不典型或疑似其他肝脏疾病，医生可能会建议进行基因检测，以确认吉尔伯特综合征的基因突变。
总之，对于吉尔伯特综合征的检查通常包括病史询问、肝功能相关的血液检查、肝功能试验、肝脏影像学检查和可能的基因检测，以确保准确的诊断和治疗。