什么叫格林巴利综合症？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
该症状通常在儿童时期出现，但也有可能在成年人时才开始表现。
这种疾病以缓慢进行的肌肉萎缩和运动功能丧失为特征，患者可能会出现肌肉僵硬、震颤、共济失调和肌力减退等症状。
格林巴利综合症是由于丙酮酸脱羧酶酶的缺乏所导致的遗传性疾病。
目前尚无完全治愈该病的方法，但可以通过物理治疗、药物治疗和康复训练来缓解症状，并提高生活质量。