腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，其遗传模式可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传或在染色体上的突变引起。 常染色体显性遗传模式中，只需一个带有异常基因的父母即可传递给子代；常染色体隐性遗传模式中，父母都是基因携带者但不表现症状；X连锁遗传模式中，该基因位于X染色体上，因此男性更容易受到影响；在染色体上的突变可以导致腓骨肌萎缩症。 具体的遗传模式取决于个体的基因组和家族史。