近亲怀孕检查项目通常包括以下内容：
首先是基因咨询，医生会了解家族病史，评估患者与亲属之间的亲缘关系，以判断患者患遗传性疾病的风险。
如果亲缘关系较近，如近亲结婚或怀孕，遗传疾病的风险可能会增加。
其次是遗传咨询，医生会解释患者可能面临的遗传疾病风险，并提供相关的基因检测。
这些检测可以通过分析患者的DNA样本来识别潜在的遗传异常。
例如，染色体异常、遗传代谢疾病等。
此外，还有超声检查，用于评估胎儿的生长和发育情况。
超声检查可以检测胎儿的器官结构是否正常，以及是否存在染色体异常或畸形。
这对于发现某些遗传性疾病具有重要意义。
最后，进行血液检测，可以检测出胎儿以及孕妇本身的染色体异常、遗传代谢疾病等。
这种检测可以通过体外基因检测技术来实现，非常精确和可靠。
总之，近亲怀孕检查项目的目的是评估胎儿存在的遗传疾病风险，并提供相关的基因咨询和遗传咨询，以帮助夫妻做出正确的决策，保障胎儿的健康。