德朗热综合征2型（DRPLA）是一种遗传性疾病，其遗传模式是常染色体显性遗传。
也就是说，如果一个人携带了这个病的基因突变，那么他有很高的概率将这个突变传递给下一代。
因此，在某些情况下，如果一个人的母亲患有DRPLA，那么她的孩子有可能继承这个突变的基因，并患上这种疾病。
德朗热综合征2型是由CAG三核苷酸序列扩增所致，该突变会导致大脑和脊髓的神经细胞受损。
这种疾病的发病年龄可以在儿童到成年之间变化，临床表现包括运动障碍、智力退化、共济失调等。
然而，并非所有携带DRPLA基因突变的人都会出现症状。
这可能是由于遗传变异、环境因素和其他基因的相互作用影响了疾病的表现。
此外，即使一个人携带了这个突变，也不能确定他一定会将其传递给下一代。
遗传咨询和基因测试可以帮助家庭了解风险，并采取适当的措施。
总之，德朗热综合征2型是一种遗传性疾病，可以由母亲遗传。
然而，由于多种因素的影响，包括其他基因和环境因素，不是所有携带DRPLA基因突变的人都会表现出症状。
遗传咨询和基因测试可以提供更详细的风险评估和指导。