地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要在地中海沿岸地区和中东地区流行。
它是由于红血球中的血红蛋白基因突变引起的，导致红细胞无法正常运输氧气。
地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型，取决于受影响的基因。
这种疾病会导致慢性贫血、黄疸、疲劳和生长迟缓等症状。
治疗方法包括输血、脾切除和造血干细胞移植等，但这些方法只能缓解症状，无法根治疾病。
早期检测和遗传咨询对于地中海贫血的控制与预防至关重要。
地中海贫血的遗传方式是隐性遗传，只有两个携带有突变基因的父母才会有可能将该疾病遗传给子女。
如果一个父母携带有突变的基因，那么他们的子女有50%的机会成为携带者，但不会表现出明显症状。
如果两个父母都是携带者，他们的子女有25%的机会患上地中海贫血。
了解家族病史并进行基因检测可以帮助人们确定自己是否携带有突变的基因，从而采取预防措施。