结节性硬化症是一种常见的遗传性疾病，遗传方式主要为常染色体显性遗传。
根据遗传学原理，有患病家族成员时，子女患病的概率为50%。
因此，结节性硬化症遗传了多代是可能的。
祖辈中若有患者，他们的子女有一半的机会继承病变基因，从而患上该疾病。
如果子女继承了病变基因，他们在家族中将成为下一代的患者。
这个过程可以持续多代，具体的遗传代数会因家族的遗传情况而有所不同。
结节性硬化症的特点是在人体各个器官中形成多个肿瘤性结节，包括皮肤、肺部、肾脏和中枢神经系统等。
这些肿瘤可能引起多种症状和并发症，如癫痫、认知障碍以及器官功能受损等。
因此，针对具体家族的遗传状况，结节性硬化症可能已经遗传了多代。
对于有家族成员患病的人群，遗传咨询和基因检测是非常重要的。
这对于预测子女患病的风险以及采取相应的预防措施至关重要。