g6pd缺乏症是终身的吗？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
G6PD缺乏症是由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）酶所引起的一种遗传性疾病。
这种酶在红细胞中起着保护作用，帮助维持红细胞的正常功能和稳定。
由于遗传基因突变，G6PD缺乏症患者的红细胞无法正常代谢氧化应激物质，例如某些食物、药物和感染。
因此，任何时候暴露给这些物质都可能引发溶血危机，导致贫血、黄疸和其他相关症状。
由于基因突变是遗传性的，并且在患者的红细胞中无法恢复或修复，这种酶缺乏症将成为患者终身的问题。
然而，通过避免触发剧烈的氧化应激，减少曝光可能引发溶血的物质和环境，患者可以管理并保持较好的生活质量。