cacna1a基因突变是与多种疾病相关的突变，最常见的是家族性偏头痛（FHM1）和自发性小脑性共济失调（SCA6）。 对于FHM1患者来说，突变会导致频繁的偏头痛发作，常伴有恶心、呕吐、光和声敏感等症状。 而对于SCA6患者来说，突变会导致小脑萎缩和异常运动协调，患者会出现共济失调、眼球震颤、姿势性震颤、肌肉僵硬等症状。 因此，cacna1a基因突变可以引起不同的症状，具体表现取决于个体的遗传背景和环境因素。