这种异常可能会导致智力障碍和其他身体发育问题。
对于孕妇来说，无创产前筛查是一种用于评估胎儿染色体异常风险的常规方法，可以通过血液检测分析孕妇血液中胎儿的染色体情况。
无创产前筛查的主要优点是非侵入性和相对安全，可以提供初步的染色体异常风险评估。
然而，如果无创产前筛查显示高风险，通常需要进一步进行更准确的诊断，例如羊水穿刺或绒毛活检来确认是否存在染色体异常。
所以，在21三体综合症临界风险的情况下，无创产前筛查是一种常用的方法，但并不是绝对必须进行的。
最终是否进行无创产前筛查取决于患者和医生之间的共同决定，考虑到风险、利益和个人意愿等因素。