根据药品管理法，假药被定义为不符合国家药品质量标准的药品。 这些药品可能是伪劣药品、假冒药品、过期药品，或者是未经授权生产的药品。 假药往往没有通过必要的质量控制和审批程序，可能存在严重的安全风险。 因此，药品管理法对假药的生产、经营、销售和使用都做出了明确的禁止，并规定了相应的处罚措施。 药品管理法的目的是保障公众的健康和安全，确保市场上的药品都是安全有效的。