结节性硬化症的遗传方式是常染色体显性遗传。
这意味着如果一个父母携带有突变的基因，他们的子女有50%的几率继承该疾病。
结节性硬化症是一种遗传性疾病，但它并不是隔代遗传。
隔代遗传是指一个疾病跳过一代人，然后在下一代再次出现。
然而，结节性硬化症通常在每一代人中都会出现。
要注意的是，即使一个父母双方中只有一个人携带有突变基因，子女仍然有可能继承该疾病。
因此，一旦家庭中有人被诊断出患有结节性硬化症，其他家庭成员应该接受遗传咨询和基因测试，以了解他们是否也携带有突变基因。
结节性硬化症是一种罕见疾病，会导致多个器官的良性肿瘤形成。
这种疾病主要影响中枢神经系统、皮肤、肾脏和其他器官。
虽然结节性硬化症目前还没有治愈方法，但可以通过药物治疗和手术减轻症状，提高患者的生活质量。
因此，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传疾病，不会隔代遗传。
家庭成员应该关注这一遗传风险，并积极接受遗传咨询和基因测试，以便进行早期干预和管理。