g6pd缺乏症是遗传性疾病吗？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
这种疾病是由G6PD基因的突变引起的，这个基因位于X染色体上。
因为G6PD是一种与能量代谢有关的酶，而酶的合成受基因的控制，所以G6PD缺乏症会通过遗传方式传递给后代。
由于G6PD缺乏症是X染色体隐性遗传方式，因此男性患者比女性患者更常见。
如果父母中有一方是携带者，后代患病的风险将为50%。
因此，在携带G6PD缺乏症基因的夫妇计划生育时，需要考虑可能的遗传风险并咨询遗传咨询师。