18号染色体异常会怎样？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
正常情况下，我们每个细胞核内都有两条18号染色体。
当一个人体细胞核内出现18号染色体的缺失、重复、移位或断裂等异常情况时，会导致18号染色体异常。
这种异常常见的类型是“18号染色体三体症”，也称为“爱德华斯综合征”。
患有该症状的个体通常具有智力低下、发育迟缓、面部特征异常（如眼睛下垂、小耳）和各种器官的畸形，包括心脏、肾脏和骨骼等。
此外，还会出现肌肉张力低下、低出生体重、呼吸问题等。
特别是智力低下和发育障碍，可能导致患者在学习和社交方面遇到很多困难。
治疗上，没有特殊的根治方法，主要是通过各个专业的经验医疗团队，提供支持性治疗和康复措施，改善患者的生活质量。
虽然18号染色体异常是一种严重的疾病，但及早诊断和早期干预可以提高患者的长期预后。