亨廷顿舞蹈症遗传几代?
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
这种突变是因为Huntingtin基因中CAG三核苷酸重复序列长度异常地增加。
正常情况下，该重复序列的长度通常在10至35个CAG组成的重复单元之间。
然而，在亨廷顿舞蹈症患者中，这个重复序列的长度超过了35个，并且随着遗传代际的传递，其长度会进一步增加。
亨廷顿舞蹈症是一种遗传性疾病，所以遗传的概率会影响子代是否会患病。
一个患有亨廷顿舞蹈症的患者有50%的几率将该突变的基因传递给他们的子女。
这意味着，如果一个患有亨廷顿舞蹈症的父母有一个患病基因和一个正常基因，则每个子女都有50%的几率患病。
同时，如果双亲都是患有病变基因的患者，则每个子女将有75%的几率患病。
然而，即使一个子女拥有突变基因，他们在生命的早期可能并不表现出症状，因为病症的发展通常在成年期才开始。
在遗传传递方面，每一代都有可能进一步增加重复序列的长度。
因此，患有亨廷顿舞蹈症的父母越早出现症状，他们的子女就越有机会继承更长的重复序列，从而在更年轻的年龄出现症状。
这导致了在家族中，亨廷顿舞蹈症的严重程度和起始年龄之间的变异。
总结而言，亨廷顿舞蹈症的传递是一个遗传风险的情况。
患有亨廷顿舞蹈症的父母可能将突变基因传递给子女，并且随着遗传代际的传递，重复序列的长度可能会进一步增加。
然而，疾病的严重程度和起始年龄之间存在变异，这取决于遗传的序列长度。