21三体综合症属于什么遗传病？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
它是由于21号染色体上的三个而不是两个21号染色体引起的，这是由于发生了染色体分裂异常。
这种异常导致个体在其细胞核中多出一个21号染色体，从而导致人体各个系统和器官的发育异常。
该疾病的主要特点包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷、肌肉松弛、智力缺陷和免疫系统问题。
21三体综合症通常是由父母的染色体变异引起的，然而，也有时它是由母亲的卵子或父亲的精子中的染色体异常引起的。
这种病在婴儿出生时就可以被诊断出来。
由于其为一种常染色体遗传病，因此可以通过具有正常染色体结构的父母遗传给子女。
早期的筛查和诊断对于管理和促进患者的生活质量至关重要。