21三体综合症临界风险需要做无创吗？
编辑：自学文库
时间：2024年03月09日
21三体综合症是一种遗传性疾病，通常是由于胎儿继承了三个21号染色体导致的。
无创产前基因检测主要用于检测常见的染色体异常，如21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。
因此，如果怀孕的女性有家族史或其他风险因素，并且怀疑有21三体综合症的风险，无创产前基因检测可以作为一种可选择的选择。
但是，如果没有明显的风险因素，无创产前基因检测通常不是必需的，因为它具有一定的费用和时间成本，以及一定的误诊率和假阳性率。
在实际应用中，医生会根据患者的具体情况和需求来决定是否进行无创产前基因检测。