家族遗传病怎么做基因筛查去掉不好的基因？

基因筛查是一种用于检测个体基因组中存在的异常或具有潜在风险的基因变异的技术。
  
在家族遗传病方面，借助基因筛查可以帮助识别携带有可能导致家族遗传病的基因变异。
  
但是，要去除不良基因是一项更为复杂和困难的任务。
  
首先，基因筛查可以通过检测个体的DNA样本来确定是否携带有家族遗传病相关的基因变异。
  
这种筛查可以在早期阶段进行，以便在疾病发展前识别出可能存在的遗传风险。
  
然而，要去除不良基因并不像简单的基因筛查那样容易。
  
目前，科学家尚未完全掌握将基因筛查结果转化为治疗方法的技术。
  
基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）被广泛应用于实验室研究中，但在人类应用方面仍面临许多挑战和伦理考量。
  
此外，基因筛查还有一些限制。
  
首先，筛查结果只能提供风险评估，而不能确定具体的发病概率。
  
其次，即使发现不良基因，也没有现成的方法来修正这些基因变异。
  
因此，目前最好的方法是通过遗传咨询和家族规划来管理家族遗传病。
  
遗传咨询可以提供对家族遗传病的风险评估、遗传咨询和支持。
  
家族规划则可以通过相关措施，如选择合适的生育时机、人工授精等，减少患病风险。
  
总之，基因筛查对于识别家族遗传病的风险具有重要意义，但要去除不良基因仍然面临许多挑战。
  
因此，从目前来看，遗传咨询和家族规划是管理家族遗传病风险的更可行的方法。